
العلوم الوراثية اليوم لديها القدرة على منع ولادة طفل مصاب بأمراض وراثية عن طريق اكتشاف المشاكل الوراثية السابقة للولادة. في الوقت الحاضر ، هناك علاقة مباشرة بين المعرفة الوراثية والعلاج ، والتي تستخدم المعرفة الوراثية المتمركزة على أساس فردي والتي يمكن أن تتقدم بشكل هادف إلى الأمام في المجتمع وتسهم بشكل كبير في نظام صحة الأسرة والمجتمع.
يجب على العائلات التي تخطط لزواج الأقارب أو غير الأقارب طلب الاستشارة الوراثية. من المهم جدًا أن يكون لدى هؤلاء الأشخاص معلومات كافية حول شجرة عائلاتهم حتى ثلاثة أجيال. بعد أن يتم رسم هذه النسب من قبل عالم الوراثة للعائلات ، يتم طلب الاختبارات الجينية لإعلام الناس بحالتهم الوراثية. المجموعة الأخرى التي يجب أن تذهب إلى هذه المراكز هم الأشخاص المتزوجون الذين ينوون إنجاب الأطفال .
تكمن العديد من الظروف الصحية في العائلات. يطلق الأطباء على هذه الحالات اسم أمراض "وراثية" أو "وراثية" إذا كان والداك أو أجدادك يعانون من مشكلة صحية خطيرة ، فقد ترغب في معرفة ما إذا كنت معرضًا لخطر كبير للإصابة بالمرض الوراثی ام لا؟ وبالمثل ، قد ترغب في معرفة ما إذا كنت أنت أو شريكك الذي يعاني من مشكلة وراثية في الأسرة يمكنه نقلها إلى طفلك من خلال الفحص الدقيق لمرض أو أمراض الأسرة ، ونوع نمط التوريث ، أو فحص المرض الموجود في العائلة ، أو حتى إذا كانت هذه هي المرة الأولى ، يمكن أن يساعدك مستشار علم الوراثة في التشخيص الدقيق لاحتمالية تكرارها. سوف يساعد ، بل ويقضي تمامًا على المرض في الأسرة.
فولیک اسید در بارداری.
آیا ویروس کرونا از مادر باردار به جنین منتقل می شود؟ محققان چینی در مجله Frontiers in Pediatrics گزارش دادند که به نظر نمیرسد عفونت ویروسی از مادران باردار به نوزادان آنها هنگام تولد منتقل شود. این مطالعه دومین مورد از مطالعات چین طی یک ماه گذشته میباشد که تأیید میکند مادرانی که در دوران بارداری به بیماری کروناویروس 2019 (COVID-19) آلوده شدهاند، نوزادان خود را آلوده نمیکنند. منبع: Medical Xpress .
سندرم نونان نوعی اختلال ژنتیکی است که از رشد طبیعی در قسمتهای مختلف بدن جلوگیری میکند. این سندرم از طرق مختلف میتواند فرد را تحت تأثیر قرار دهد. این عوارض شامل مشخصات غیر طبیعی صورت، قد کوتاه، نقایص قلبی، سایر مشکلات جسمی و تأخیر احتمالی در رشد میباشد. . ژاکلین آنه نونان پزشک و متخصص قلب کودکان که بیشتر به خاطر توصیف یک اختلال ژنتیکی که امروزه نشانگان نونان نامیده میشود، شناخته شدهاست. ژاکلین در ۲۸ اکتبر ۱۹۲۸ در کنتاکی به دنیا آمد. وی در دانشگاه ورمونت، بوستون و آیووا در زمینه پزشکی تحصیل و فعالیت نمود. در اولین کارش به عنوان متخصص قلب کودکان، متوجه شد که کودکان با نوع نادری از نقص قلب که تنگی دریچه ریوی قلب نامیده میشود، اغلب دارای ظاهر فیزیکی مشخصی هستند. آنها قدی کوتاه، پره گردنی و گوشهای پایین دارند و فاصله بین چشمهایشان زیاد است. او اولین مقاله خود را در مورد این موضوع در سال ۱۹۶۳ ارائه داد و بعد از چندین مقاله و به رسمیت شناخته شدن آن، این وضعیت در سال ۱۹۷۱ بهطور رسمی به نام سندرم نونان نامگذاری شد. دکتر نوونان در سال ۱۹۶۱ به دانشکده پزشکی تازه تأسیس دانشگاه کنتاکی رفت، که در آنجا بیش از ۴۰ سال خدمت کرد. . . کلینیک ژنتیک نسل فردا، خدمات مشاوره و تشخیصی ژنتیک در خصوص بیماری های نادر مبتنی بر اختلال ژنتیکی ارائه می دهد.