Nasl Farda Genetics Clinic
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Genetische Klinik

Nasl Farda Genetics Clinic

Erdgeschoss, Kuhsangi, 1/22 Kuhsangi Straße (Military Wise 13) Auf der Karte anzeigen
Beschreibung
Die genetische Poliklinik von Nasle Farda wurde 2018 mit dem Ziel gegründet, die Öffentlichkeit zu informieren und Patienten im Bereich genetisch bedingter Krankheiten zu versorgen. Nasle Farda ist stolz darauf, seine Kunden in den Bereichen Ultraschall, Geburtshilfe und Gynäkologie, Pathobiologielabor, medizinisches Genetiklabor und genetische Beratung zu bedienen.
Leistungsbeschreibung Ultraschallgerät - In dieser Klinik führen wir alle spezialisierten fetalen Ultraschalluntersuchungen durch, die von den besten Ultraschallspezialisten für fetale Missbildungen durchgeführt werden Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie - Dieses Zentrum bietet rezeptfreie Konsultationen zu gynäkologischen Erkrankungen an. Spezialisiertes Pathobiologielabor - Mit allen Laborteilen und automatischen Geräten kann dieser Komplex alle Tests mit hoher Genauigkeit und so schnell wie möglich durchführen. Medizinisches Genetiklabor - Diese Abteilung besteht aus zytogenetischen und molekulargenetischen Abteilungen, die fortschrittliche Geräte sowie modernste Labortechniken und -techniken einsetzen. Genetische Beratung - Diese Abteilung ist bereit, geschätzten Kunden mit einem Team von erfahrenen Genetikern und Praktikern der genetischen Beratung Beratungsdienste anzubieten.
Verfügbare Dienste
Dienstname:

Die heutige Genforschung hat die Fähigkeit, die Geburt eines Kindes mit genetisch bedingten Krankheiten zu verhindern, indem genetisch bedingte vorgeburtliche Probleme erkannt werden. Heutzutage besteht ein direkter Zusammenhang zwischen genetischem Wissen und Behandlung, bei dem individuelles genetisches Wissen genutzt wird, das sich in der Gesellschaft zielgerichtet weiterentwickeln und einen großen Beitrag zum Gesundheitssystem von Familie und Gemeinde leisten kann.

Dienstname: Genetische Beratung

Paare, die eine familiäre oder nicht familiäre Ehe suchen, sollten sich an eine genetische Beratungsstelle wenden. Es ist sehr wichtig, dass sie über genügend Informationen aus ihrem Stammbaum für bis zu drei Generationen verfügen.

Dienstname: Genetische Beratung bei neurologischen Erkrankungen

Viele Gesundheitszustände liegen in Familien. Ärzte bezeichnen diese Zustände als "genetisch bedingte" oder "erbliche" Krankheiten. Wenn Ihre Eltern oder Großeltern ein ernstes Gesundheitsproblem haben, möchten Sie möglicherweise wissen, ob Sie ein hohes Risiko für die Krankheit haben.

[de]

Öffnungszeiten

Heute Saturday, September 18, 2021
Jetzt offen Ist geschlossen
09:00 - 21:00
Sonntag
09:00 - 21:00
Montag
09:00 - 21:00
Dienstag
09:00 - 21:00
Mittwoch
09:00 - 21:00
Donnerstag
09:00 - 21:00
Freitag
Ist geschlossen
Nasl Farda Genetics Clinic
Nasl Farda Genetics Clinic Wednesday, September 16, 2020
Nasl Farda Genetics Clinic

فولیک اسید در بارداری.

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Nasl Farda Genetics Clinic
Nasl Farda Genetics Clinic Wednesday, September 16, 2020
Nasl Farda Genetics Clinic

آیا ویروس کرونا از مادر باردار به جنین منتقل می شود؟ محققان چینی در مجله Frontiers in Pediatrics گزارش دادند که به نظر نمی‌رسد عفونت ویروسی از مادران باردار به نوزادان آن‌ها هنگام تولد منتقل شود. این مطالعه دومین مورد از مطالعات چین طی یک ماه گذشته می‌باشد که تأیید می‌کند مادرانی که در دوران بارداری به بیماری کروناویروس 2019 (COVID-19) آلوده شده‌اند، نوزادان خود را آلوده نمی‌کنند. منبع: Medical Xpress .

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Nasl Farda Genetics Clinic
Nasl Farda Genetics Clinic Wednesday, September 16, 2020
Nasl Farda Genetics Clinic
Nasl Farda Genetics Clinic
Nasl Farda Genetics Clinic

سندرم نونان نوعی اختلال ژنتیکی است که از رشد طبیعی در قسمت‌های مختلف بدن جلوگیری می‌کند. این سندرم از طرق مختلف می‌تواند فرد را تحت تأثیر قرار دهد. این عوارض شامل مشخصات غیر طبیعی صورت، قد کوتاه، نقایص قلبی، سایر مشکلات جسمی و تأخیر احتمالی در رشد می‌باشد. . ژاکلین آنه نونان پزشک و متخصص قلب کودکان که بیشتر به خاطر توصیف یک اختلال ژنتیکی که امروزه نشانگان نونان نامیده می‌شود، شناخته شده‌است. ژاکلین در ۲۸ اکتبر ۱۹۲۸ در کنتاکی به دنیا آمد. وی در دانشگاه ورمونت، بوستون و آیووا در زمینه پزشکی تحصیل و فعالیت نمود. در اولین کارش به عنوان متخصص قلب کودکان، متوجه شد که کودکان با نوع نادری از نقص قلب که تنگی دریچه ریوی قلب نامیده می‌شود، اغلب دارای ظاهر فیزیکی مشخصی هستند. آن‌ها قدی کوتاه، پره گردنی و گوش‌های پایین دارند و فاصله بین چشم‌هایشان زیاد است. او اولین مقاله خود را در مورد این موضوع در سال ۱۹۶۳ ارائه داد و بعد از چندین مقاله و به رسمیت شناخته شدن آن، این وضعیت در سال ۱۹۷۱ به‌طور رسمی به نام سندرم نونان نامگذاری شد. دکتر نوونان در سال ۱۹۶۱ به دانشکده پزشکی تازه تأسیس دانشگاه کنتاکی رفت، که در آنجا بیش از ۴۰ سال خدمت کرد. . . کلینیک ژنتیک نسل فردا، خدمات مشاوره و تشخیصی ژنتیک در خصوص بیماری های نادر مبتنی بر اختلال ژنتیکی ارائه می دهد.

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