
Генетическая наука сегодня способна предотвратить рождение ребенка с генетическими заболеваниями путем выявления генетических пренатальных проблем. В настоящее время существует прямая связь между генетическими знаниями и лечением, в которой используются индивидуальные генетические знания, которые могут целенаправленно продвигаться в обществе и вносить значительный вклад в систему здравоохранения семьи и общины.
Couples seeking family or non-family marriages should refer to genetic counseling centers. It is very important that they have enough information from their family tree for up to three generations.
Многие состояния здоровья лежат в семьях. Врачи называют эти состояния «генетическими» или «наследственными» заболеваниями. Если у ваших родителей, бабушек и дедушек серьезные проблемы со здоровьем, вы можете узнать, подвержены ли вы высокому риску заболевания.
فولیک اسید در بارداری.
آیا ویروس کرونا از مادر باردار به جنین منتقل می شود؟ محققان چینی در مجله Frontiers in Pediatrics گزارش دادند که به نظر نمیرسد عفونت ویروسی از مادران باردار به نوزادان آنها هنگام تولد منتقل شود. این مطالعه دومین مورد از مطالعات چین طی یک ماه گذشته میباشد که تأیید میکند مادرانی که در دوران بارداری به بیماری کروناویروس 2019 (COVID-19) آلوده شدهاند، نوزادان خود را آلوده نمیکنند. منبع: Medical Xpress .
سندرم نونان نوعی اختلال ژنتیکی است که از رشد طبیعی در قسمتهای مختلف بدن جلوگیری میکند. این سندرم از طرق مختلف میتواند فرد را تحت تأثیر قرار دهد. این عوارض شامل مشخصات غیر طبیعی صورت، قد کوتاه، نقایص قلبی، سایر مشکلات جسمی و تأخیر احتمالی در رشد میباشد. . ژاکلین آنه نونان پزشک و متخصص قلب کودکان که بیشتر به خاطر توصیف یک اختلال ژنتیکی که امروزه نشانگان نونان نامیده میشود، شناخته شدهاست. ژاکلین در ۲۸ اکتبر ۱۹۲۸ در کنتاکی به دنیا آمد. وی در دانشگاه ورمونت، بوستون و آیووا در زمینه پزشکی تحصیل و فعالیت نمود. در اولین کارش به عنوان متخصص قلب کودکان، متوجه شد که کودکان با نوع نادری از نقص قلب که تنگی دریچه ریوی قلب نامیده میشود، اغلب دارای ظاهر فیزیکی مشخصی هستند. آنها قدی کوتاه، پره گردنی و گوشهای پایین دارند و فاصله بین چشمهایشان زیاد است. او اولین مقاله خود را در مورد این موضوع در سال ۱۹۶۳ ارائه داد و بعد از چندین مقاله و به رسمیت شناخته شدن آن، این وضعیت در سال ۱۹۷۱ بهطور رسمی به نام سندرم نونان نامگذاری شد. دکتر نوونان در سال ۱۹۶۱ به دانشکده پزشکی تازه تأسیس دانشگاه کنتاکی رفت، که در آنجا بیش از ۴۰ سال خدمت کرد. . . کلینیک ژنتیک نسل فردا، خدمات مشاوره و تشخیصی ژنتیک در خصوص بیماری های نادر مبتنی بر اختلال ژنتیکی ارائه می دهد.